该药目前在中国内地、欧盟、日本和中国香港等均允许使用
国家质检总局24日发布消息说，质检总局已与美国食品药品管理局(FDA)取得联系，希望美方及时通报因检出氟喹诺酮残留，而停止相关中国出口叉尾鮰产品销售事件的具体情况，但目前尚未收到美方有关核实信息。
国家质检总局进出口食品安全局有关负责人说，氟喹诺酮是喹诺酮类药物的一种，目前在中国内地、欧盟、日本和中国香港等均允许使用。美国联邦法规关于叉尾鮰中氟喹诺酮的残留限量标准为5ppb，但阿拉巴马州和密西西比州作为美国叉尾鮰加工的主要地区，则规定叉尾鮰中不得检出氟喹诺酮残留，即“零限量”标准。
美国FDA也曾发布消息说，自去年10月至今，其已抽取45个中国产叉尾鮰样品，经检测均没有超过联邦法规规定的5ppb的限量值。
在与美国FDA的沟通中，质检总局表示希望美方及时通报具体情况，提供有关规定，特别是上述两州采取“零限量”标准的科学依据，以及有关检测方法和检测低限，并客观、科学、公正地处理上述问题。
质检总局同时指出，美方应遵循WTO／SPS关于卫生措施对贸易影响最小化的原则，对检出问题的有关货物作为个案处理，不应对企业的所有同类产品采取限制性措施，更不应对中国的同类产品采取限制性贸易措施。
珠三角某加工厂一直从事罗非鱼和叉尾鮰的出口。对此，该厂业务经理表示，事件已经扩大化，美国FDA不仅仅只针对叉尾鮰鱼片，从中国进口的所有水产品都进行自动扣柜严格检查药残，这使他们对美国市场暂时只能持观望态度。他说：“如果只是保护美国的叉尾鮰产业，那就没必要针对所有水产品都进行自动扣柜检查，很显然，这已经超出了单纯的产业保护的意义。”
