医学空间（MEDcyber.com）4月10日消息-北京疾病预防控制中心最近在国际著名杂志《临床传染病》上撰文称，我国H5N1型禽流感病毒疫苗研制已进入II期试验阶段，对疫苗的免疫性、安全性和交叉反应进行了评估。
研究人员采用了灭活的铝为佐剂的全病毒H5N1疫苗，301人分别接受5mg、10mg和15mg剂量两次（相隔28天），另有101人接受10mg两剂（相隔14天）。结果15mg两剂血清转换率最高达到90％和100％，但无论是15mg 还是10mg都能达到欧盟标准。另外，间隔28天优于14天。对印度尼西亚株和安徽株的交叉反应试验表明， 抗体微量滴度> = 1:40分别达到98 ％和87 ％。
因此，认为该H5N1疫苗具有良好的免疫原性、安全性和交叉反应。
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