病毒样颗粒疫苗加上创新的生产方法，有望解决全球大流感预防方面的不足
马里兰州罗克维尔2008年8月26日电 /新华美通/ --
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 今天公布了其大流感病毒样颗粒 (VLP) 候选疫苗 Phase I/IIa 人体临床试验第二阶段的积极结果。该疫苗不含佐剂，引起了强烈的中和抗体应答。Novavax 的候选病毒样颗粒被用来抑制 H5N1 A/Indonesia/05/2005禽流感病毒株。2005年印尼爆发的人类禽流感迄今确诊的人体感染病例已达到135例，其中81%已经死亡。(1)
在这项研究中，该疫苗在所有三种测试剂量中都显示了高水平的中和抗体滴度，并且抗体滴度随着剂量的增加而不断升高。该研究对接受了两次15微克、45微克、90微克或安慰剂注射的个人进行了评估。在接受15微克注射的群体中，72%针对 H5N1 A/Indonesia 病毒株的中和抗体滴度达到或超过了1:20（高于基线四倍），而在接受45微克和90微克注射的群体中，达到这一水平的比例分别为73%和94%。在接种疫苗之前，所有接受测试的个人针对 H5N1 A/Indonesia 病毒株的中和抗体水平较低，并且接受安慰剂的个人中未发现应答。Novavax 专有的病毒样颗粒包含表面蛋白（血凝素 (HA) 和神经氨酸酶 (NA)）以及 H5N1 A/Indonesia 病毒株的基质蛋白 (M1)。目前正在评估的、该疫苗各成分诱生的其他免疫应答包括针对 HA、NA 和 M1 蛋白的应答。
尽管安全性数据还有待于接下来完整的安全性跟踪观察，但是目前尚未发现严重的不良事件。一个独立的外部 Data and Safety Monitoring Board（数据及安全监控委员会）为这项研究的后续工作提供了充分支持，包括将研究剂量拓展至90微克。
病毒样颗粒是模仿病毒大小和形状、但缺少遗传物质的重组结构，因此无法进行复制。由于他们类似实际的传染性颗粒（存在于与野生型病毒相同构造的蛋白中），因此他们可以诱生有效的免疫应答。HA 和 NA 的加入是为了诱生中和抗体应答，而 M1 则可以诱生可提供针对漂移（也就是变异）病毒株的保护的细胞免疫应答。
解决系统的不足
Novavax 总裁兼首席执行官 Rahul Singhvi 博士表示：”这些数据是令人振奋的，因为它们表明了重组病毒样颗粒是对抗大流感的切实有效的疫苗方法。加上创新的生产方法，我们的病毒样颗粒候选疫苗具备潜力来解决大流感预防方面尚未满足的需求，而全球的健康主管部门正在计划实施这方面的努力。”
Novavax 的制造工艺使生产和分销流感病毒株疫苗以便及时阻止和/或暂缓流感成为可能。Novavax 的流感病毒样颗粒通过昆虫细胞培养制造，全部利用一次性的即用型设备进行生产。现时产率是传统卵培养或哺乳类细胞培养制造的产率的7到10倍。由于 Novavax 工艺涉及重组细胞技术，并且无需活流感病毒，因此疫苗可以在确定流感病毒株的10到12周内进行生产，约是基于卵培养的疫苗生产所需时间的一半。作为一项重大的商业计划，Novavax 已经与通用电气公司 (General Electric Company) (NYSE: GE) 旗下的 GE Healthcare 进行合作，开发利用一次性系统进行生产的工艺。这个制造方法仅需基于卵培养的传统制造方法的小部分成本就可以实现快速试运行。该病毒样颗粒疫苗可能是目前本国没有流感疫苗生产的国家对抗流感的一个有效且可负担的解决方案。
GE Healthcare 生命科学部门总裁兼首席执行官 Peter Ehrenheim 表示：”这些重要的数据显示了结合了 GE Healthcare 即用型生物工艺技术的 Novavax 疫苗的活力的良好进展，为应对无可避免的大流感的国家带来了解决问题的希望。”
Robert B. Belshe 医学博士是圣路易斯大学(Saint Louis University) 医学院传染病和免疫学 Dianna and J. Joseph Adorjan 讲席教授，也是该研究的数据与资料安全监测委员会成员。Robert B. Belshe 博士表示：”面对全球健康风险，能够快速可靠地提供安全有效的创新方案是必需的。这种新型疫苗旨在预防禽流感，只需两剂就能获得很好的免疫效果。令人鼓舞的数据显示，这种新疫苗方法能够帮助预防大流感。”
对病毒样颗粒季节性流感疫苗候选药物的支持
这些数据还为进一步开发另一种 Novavax 季节性感冒候选疫苗提供了支持。季节性感冒每年导致全球50多万人死亡，美国超过3.6万人死亡，其中大部分是65岁及以上的老人，目前已获批准的疫苗对这类人群的效果甚微。 Novavax 已经开发出一种针对季节性（人体）感冒病毒株的候选疫苗。目前的季节性感冒疫苗的成分几乎都是 HA，而 Novavax 的病毒样颗粒包括 HA、NA 和 M1，能够诱导中和抗体来预防感染，并减轻流感症状。针对健康的年轻成年和65岁及以上老人的剂量范围研究定于今年晚些时候进行。
电话会议
Novavax 将于美国东部时间2008年8月26日上午11:00举行投资者会议来讨论数据结果。该会议将由 Novavax 总裁兼首席执行官 Rahul Singhvi 博士主持，首席医疗官 Penny Heaton 博士等其他高管成员将出席。数据结果之后将有一个问答环节。美国和加拿大地区请拨打电话(866) 244 4515进行收听，国际投资者请拨打：(703) 639 1168。
收听该电话会议的实况音频网络广播，请登陆：www.novavax.com 。请在会议开始前至少15分钟连接到该网站，以确保有足够时间来下载收听网络广播可能需要的任何软件。网络广播的重放将在该网络广播后保持90天时间，此次电话会议的重放也可通过电话收听，时间为美国东部时间2008年8月26日下午1点至2008年9月2日午夜。欲收听重放，请拨打电话(703) 925 2533，并输入密码1272626。
Novavax 简介
Novavax, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用专有的病毒样颗粒先进技术开发新型疫苗，抗击全球多种传染性疾病。该公司利用有效的新型制造解决方案生产这些基于病毒样颗粒的高效重组疫苗。垂询 Novavax 详情，请登陆 www.novavax.com 以及查看该公司提交给美国证券交易委员会 (Securities and Exchange Commission) 的各种文件。
前瞻性声明
本新闻稿包含的有关未来开发结果和业绩、状况或战略以及其它有关产品和临床开发预期等事宜的陈述是美国私人证券诉讼改革法 (Private Securities Litigation Reform Act) 中界定的前瞻性声明。Novavax 提醒大家，这些前瞻性陈述受多种随时会发生变化的假设、风险和不确定性的影响。可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果或历史经验产生重大出入的因素包括：与 Novavax 当前正在开发的候选产品前期开发有关的风险等风险和不确定性；现有结果不能预示未来的流感结果，以及该公司可能会开发的季节性流感疫苗和其它任何疫苗的结果；在申请管理部门批准之前要求的进一步测试；即使进一步实验结果与本新闻稿中描述的相似，美国食品和药品管理局 (FDA) 也有可能不会批准该流感疫苗；与临床试验相关的不确定性；对第三方努力的依赖；与拥有更多资源和知名度的公司竞争临床资源和候选药物试用患者的招募；以及该公司可能缺乏资助其运营（包括进一步的临床试验）的财务资源及资金的风险。更多可能影响 Novavax 业务、财务状况和运营业绩的因素和风险的信息包含在 Novavax 提交给美国证券交易委员会的文件中，这些文件可参见 http://www.sec.gov 。这些前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，Novavax 不承担更新前瞻性声明的义务。
(1)世界卫生组织 (World Health Organization)。"Cumulative Number of Confirmed Human Cases of Avian Influenza A/(H5N1) Reported to WHO."
http://www.who.int/csr/disease/avian_influenza/country/cases_table_2008_06_19/en/index.html。于2008年8月21日存档。
