“人用禽流感疫苗的研制”课题组从今年9月开始，招募了402名18岁到60岁的志愿者参加了二期临床试验。从受试者局部和全身观察结果看，均未出现严重不良反应，表明疫苗具有良好的安全性。试验结果显示，用于试验的3个剂量的疫苗均可诱发人体产生一定程度的抗体，抗体阳转率等三项指标均达到国际公认的疫苗评价标准。国家人用禽流感疫苗研制课题组负责人 尹为东： 就是我们接种疫苗以后,在14天就已经有抗体产生，或者叫有抵抗力出现。到第42天的时候呢，抗体达到最高峰，就是抵抗力是最好的一个状态。
目前，国家人用禽流感疫苗课题组正在向国家药监局递交医学报告，疫苗获批后，国家将根据疫情规律和流行程度决定是否允许疫苗大规模上市或进行国家储备。这样一来可以使我国在禽流感疫情大爆发时，有能力控制疫情的传播。
