来自10个国家的16个厂家正在研制预防H5N1型禽流感病毒的原型大流行性流感疫苗。其中的5个厂家也参与预防其它禽流感病毒（H9N2、H5N2和H5N3）疫苗的开发。
目前已完成或正在进行40多项临床试验。大多数集中于健康的成人。一些公司在成人中完成了安全分析之后已开始在老年人和儿童中进行临床试验。所有疫苗在所有测试的年龄组中均具安全性和很好的耐受性。
在会议上提出的成果首次令人信服地证明，用新开发的禽流感疫苗进行接种可对在不同地理区域发现的H5N1型病毒毒株产生潜在的保护免疫反应。一些疫苗只需使用低剂量抗原即可有效，这意味着一旦发生大流行即可提供大量疫苗。
在2007年2月15-16日于瑞士日内瓦召开的世卫组织关于评价临床试验中大流行性流感原型疫苗的会议上对这些发展进行了讨论。这是仅在两年期间召开的第三次这类会议，它的目的是评审在开发预防大流行性流感病毒备选疫苗方面的进展并就今后的重点活动达成共识。
来自全球学术界、国家和区域公共卫生机构、制药工业和管制机构的100多名流感疫苗专家参加了由世卫组织疫苗研究倡议和世卫组织全球流感规划召开的会议。提出并讨论了有关20多个项目的信息。大多数厂家正在使用由世卫组织合作中心提供的与H5N1型病毒相应的参考疫苗毒株。
尽管在世卫组织会议上提到了这些令人鼓舞的进展，但是世卫组织强调，全球仍缺乏生产能力满足潜在的全球大流行性流感疫苗的需求，因为目前的能力估计低于每年生产4亿剂三价流感疫苗。
为了应对这一挑战，世卫组织在2006年发起了全球大流行性流感行动计划（GAP），以增加疫苗供应，这是一项跨越10年耗资100亿美元的工作。它的一项目标是使发展中国家能够通过技术转让建立其本身的流感疫苗生产设施，向它们提供最持久和可靠的对大流行性流感威胁的反应。世卫组织目前正与主要受H5N1型病毒影响的发展中国家的若干疫苗生产厂家合作，以促进在国内进行流感疫苗生产。
