这项研究是法国国家科学研究中心、法国国家健康与医学研究所以及美国印第安纳大学等机构的科学家共同完成的，有关成果发表在《科学公共图书馆医学》网络学术杂志上。
法国国家科学研究中心在为此发表的新闻公报中说，尽管目前还没出现禽流感在人际间传播的病例，但人类感染禽流感的病例屡有发生。鉴于禽流感病毒随时可能产生导致其在人际间传播的变异，抗变异病毒疫苗的研制至少需要６至８个月时间，以科学的方法预见禽流感暴发的情势对有效减少禽流感给人类造成的损失等具有重要意义。
为此，法、美两国科学家以国际航空运输联合会提供的全球旅客流量数据为基础，再分别根据病毒传染性的强弱、禽流感病毒出现变异时的季节和出现变异的地点等因素，以数学方式推算出禽流感的暴发情势。他们得出的结论认为，在出现禽流感病毒人际传播的情况下，限制人员流动只能稍微减缓病毒的传播，但如果政府备有足够量的抗病毒药物，就能非常有效地控制病毒的传播速度，从而为研制疫苗争取到足够的时间。
科学家呼吁说，由于许多发展中国家没有储备足够抗病毒药物的能力，世界卫生组织应该发挥更积极的作用，协调全球的抗禽流感行动，保证能够为条件艰苦的发展中国家及时提供必要的抗病毒药品。
新华社曼谷１月２４日电 （记者凌朔）泰国医药官员２４日说，泰国自行研发的抗禽流感药物已通过临床试验阶段。结果显示，该药对治疗Ｈ５Ｎ１型高致病性禽流感病毒感染者效果良好，并且具有较高的安全性，预计两个月后将正式投入使用。
泰国政府药物组织主任蒙空·吉瓦讪迪甘说，泰国用进口原料研制出的抗禽流感药物“Ａ—ＦＬＵ”顺利通过了３０例临床试验。同时，专家对这种新药和瑞士产抗禽流感药物“达菲”的治疗效果进行了对比，结果“令人满意”。蒙空表示，投产后，这种新药的价格将比“达菲”低近一半。
据报道，这种新药和“达菲”的主要成分都是奥司他韦。奥司他韦是一种治疗流行性感冒的口服药物，它能在人体内分解并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶，减少Ａ型和Ｂ型流感病毒的复制，降低其扩散能力。泰国政府药物组织就是在奥司他韦的合成方面取得了突破，并研制出新药。
目前，“Ａ—ＦＬＵ”已经进入泰国食品和药物管理局的注册认证阶段。蒙空说，一旦获得生产使用许可，这种新药的日产量可以达到４０万片。
