染性萎缩性鼻炎（AR）是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌共同作用所引起的一种上呼吸道传染病，以泪斑、喷嚏、鼻甲骨萎缩或消失、鼻骨变形扭曲等为特征，并造成猪只生长缓慢、饲料转化率明显下降、继发感染增多，从而造成相当大的经济损失。该病在世界各地广为流行，在我国分布亦相当广泛。
AR未得到足够重视
由于AR在临床上并不直接导致猪只死亡，因而目前在国内对该病所致危害尚未引起足够的重视。在大部分小规模猪场，流鼻血、歪鼻等典型的AR临床症状随处可见；而在较大规模的猪场，因饲养管理及环境的改善，典型症状较为少见或难于见到，但泪斑、喷嚏、结膜炎等相关症状仍屡见不鲜。大多数猪场对于猪群中的非典型症状均视而不见，即使是典型症状，也仅仅是加点抗菌药物处理，甚至只是在防制其他呼吸道病的同时“顺便”治疗该病。因而，AR所造成的损失并未得到有效的控制，也很少对其诊断作深入的探讨。
如何诊断
AR的诊断可从流行病学、临床症状、病理剖检及实验室诊断等方面进行，但在现场，根据临床症状及病理剖检基本上可以确诊。对该病的临床症状观察是一个连续的过程，泪斑、喷嚏、结膜炎等是重要的参考因素，鼻甲骨是否萎缩则基本上可作为确诊的依据。AR在发生过程中，可引起鼻泪管发炎并造成堵塞，因而分泌的眼泪无法通过鼻泪管到达鼻腔而在眼角流下，沾上灰尘后形成“泪斑”，甚至在眼睛周围形成黑眼圈。如炎症沿鼻泪管延伸至眼，则会出现明显的结膜炎症状，出现“红眼病”。该表现一般会在30kg以上猪只出现，严重时可见第三眼睑增生，甚至出现眼结膜化脓而失明。此外，鼻甲骨发炎时鼻腔有痒感，因而猪只会不停地打喷嚏，并以保育小猪最为明显。为避免与饲料粉尘等所引起的喷嚏混淆，应在猪群休息后将猪群赶起站立或行走5～10分钟后再进行观察。不过，在用药后喷嚏和泪斑均可能暂时性消失，并会在停药后一周左右重新出现。
猪群如出现明显的喷嚏及泪斑，可怀疑存在AR，此时可通过检查鼻甲骨是否萎缩或消失作进一步诊断。有条件的可以在屠宰场进行，在第一、二对臼齿之间与上颌垂直方向将鼻腔锯开，正常鼻甲骨左右对称、上下各有两个鼻甲骨，其中上鼻甲骨是一个完整的卷曲，下鼻甲骨为半个卷曲似鱼钩样，且鼻甲骨与鼻中隔之间间隙不大。如发现鼻甲骨消失或萎缩，则基本上可以确诊为AR。无条件的猪场，也可观察本场宰杀自用的猪只或3月龄以上的病猪，方法同前，但自用猪只可能数量太少不具代表意义，因而更建议采用后者。
图1正常鼻甲骨
图2AR病猪鼻甲骨萎缩
AR的危害
不管临床症状是否典型，AR的存在都会给猪场造成重大经济损失。首先该病造成鼻甲骨萎缩甚至消失，因而猪呼吸道的第一道“门户”被破坏，从而令猪只对呼吸道疾病的易感性增加。猪只呼吸时，完整的鼻甲骨将对空气进行处理，调整其温度、湿度，并过滤灰尘、氨气等有害物质，因而到达肺脏的将是清洁、温润的空气；如鼻甲骨萎缩甚至消失，则空气调节及过滤的功能不复存在，未经处理的空气将直接进入肺脏，不适的温、湿度及空气中的有害物质必将对肺脏造成损伤，从而增加发生呼吸道疾病的可能性。同时，在整个病程中，鼻甲骨均处于炎症状态，病毒、细菌等病原可通过鼻甲骨侵入猪体，因而猪只继发或并发其他疾病的可能性大大增加。
其次，AR还可造成猪的生长速度下降、饲料转化率降低。多杀性巴氏杆菌分泌的皮肤坏死毒素通过粘膜伤口进入血液，造成全身软骨发育障碍，从而导致猪生长迟缓。在现场可以看到，具典型歪鼻症状的猪即使饲养再长时间也往往无法达到上市体重，喷嚏、泪斑明显、特别是结膜炎红眼猪只在30kg以后生长速度明显放缓，要达到一样的上市体重比正常猪只往往须多30～50天。生长迟缓的原因除AR本身造成的影响外，也与所继发的疾病有关。同时，AR还将明显降低饲料转化率，影响幅度高达10%～30%，严重时达40%以上。
一次在屠宰场对2,643只相同日龄的猪进行的调查中发现，不同程度的鼻甲骨/软骨萎缩（CA指数0～4，分数越高其萎缩问题越严重）对日增重及出栏时间的影响很明显。
故此、AR的危害不仅是对呼吸系统的破坏、同时使其他病原更有机会侵害猪体，进而造成治疗费用的增加；另外其在日增重及出栏时间的推延、也使猪场的管理及成本大大提高、从而影响效益。
治疗
在现场，大多猪场对该病并未采取措施，或者所采取的措施虽减少流鼻血、歪鼻等典型症状的比例，
但对喷嚏、泪斑、结膜炎等非典型症状并无明显改观。对于细菌性传染病，大多猪场首先会想到用药，希望通过药物将病原杀灭，从而达到控制疾病的目的。但对AR而言，药物却不大可能奏效。首先，该病的病原支气管败血波氏杆菌及产毒素型多杀性巴氏杆菌位于鼻腔粘膜、扁桃体粘膜及其他上呼吸道粘膜表面，在粘膜表面少有血管分布，因而靠血液运送的药物很难接触到所要杀灭的病原，再敏感的药物也难发挥作用；其次，对猪群而言，日龄越小该病危险性越高，但在1月龄特别是半月龄以内的高危小猪很难给药；再次，药物对小猪的保护须至3月龄，要想天天给药根本没法做到。同时，药物是否敏感、药物副作用、劳动强度等也必将影响用药及其效果。因而，即使药用对了，最好的效果也只能是减少典型症状，相对减少损失，存在的问题和损失仍然相当巨大。也有猪场认为，该病是由母猪传染给小猪，因而只要淘汰外观有问题的母猪即可。但对母猪而言，感染该病病菌原后不会有临床表现，且产后一样可以传染并危害仔猪，因而“问题”母猪可能被淘汰了，没“问题”的母猪一样散播病原，“问题”依然存在。
免疫预防
用药或淘汰“问题”母猪的方法并不能有效解决AR所造成的损失，要想成功控制AR，还须从该病的发病机理入手。首先，该病是由支气管败血波氏杆菌及产毒素型多杀性巴氏杆菌引起的，不良的管理或环境会加重疾病。单纯的支气管败血波氏杆菌可造成非进行性AR，通常只危害6周龄以内的仔猪，经济损失不大；但有大量支气管败血波氏杆菌存在时，会在粘膜表面造成炎症，为产毒素型多杀性巴氏杆菌的增殖及产生毒素并进入血液创造了良好的条件；产毒素型多杀性巴氏杆菌造成的危害主要来自于其分泌的皮肤坏死毒素，其进入血液后可造成进行性AR，导致鼻甲骨萎缩、猪只生长发育不良、饲料转化率下降及继发感染增多。因而本病控制成功的关键在于需要控制支气管败血波氏杆菌的数量，防止其过度增殖，并必须中和进入血液的多杀性巴氏杆菌毒素，从而中止对猪只的危害。
因而在加强饲养管理、改善环境条件的同时，我们必须寻找控制支气管败血波氏杆菌数量、中和产毒素型多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素的方法，英特威公司生产的保猪利?猪萎缩性鼻炎类毒素灭活疫苗（Porcilis?AR-T）正符合这一要求。该疫苗含两种主要成份：即支气管败血波氏杆菌菌体及D型多杀性巴氏杆菌类毒素。支气管败血波氏杆菌菌体产生的抗体将有效地干扰该菌在鼻腔粘膜表面的增殖，而多杀性巴氏杆菌类毒素产生的抗体能有效地中和透过粘膜进入血液的皮肤坏死毒素，从而中止其对猪只的危害。该抗体从初乳传给小猪后，可使仔猪在12～16周龄内得到有效保护，平均免疫保护期达14周龄。因而在危险期内，猪只不需有额外的照顾，却时时在抗体的保护之下。同时该疫苗使用简单，只需免疫母猪，小猪即获得坚强保护。当然，免疫程序、免疫操作、猪群健康，以及及时而足量的初乳对免疫效果亦相当重要。
AR得到成功控制后，猪群必将生长速度加快，饲料转化率提高，达出栏体重所需饲养时间缩短，呼吸道及其他疾病也因第一道“门户”鼻甲骨的完整而大大减少。反之，则损失巨大。因此，对于AR千万不可掉于轻心，而最成功的方法，则是对母猪群采用Porcilis?AR-T疫苗进行免疫接种，从而可保护猪群，免遭AR的肆虐。
