猪肺炎支原体长潜伏期10-16周,缓慢传播.大量的病例出现于疾病的早期阶段.疾病的发病是渐进性的一咳嗽可持续数周到数月.疾病的进程明显受并发或继发感染的影响.病原毒力差异很大.
1. 猪肺炎支原体有什么影响
病原定居于气管上皮细胞,摧毁支气管支气管上皮的纤毛,,干扰气管的清除机制.干扰了巨噬细胸活性,单核细胞在支气管周围浸润,造成肺炎的病变.对易动物可能有严重后果,导致猪平均日增重的轻微下降,易发生细菌的双重感染-巴氏杆菌链菌放线菌
2. 诊断
2.1肺部的眼观病变
主要病变仅见于肺肺门淋巴结和纵隔淋巴结. 肺炎病变以心叶尖叶和隔叶两侧对称性发生为特征.早期病灶发生在心叶,颜色多为淡红色半透明状肉变的实变区,中后期病变,病变部颜色转为浅红色,灰白色或灰红色,半透明状态和减轻,俗称胰变或虾肉样变.继发感染细菌时,导致大叶性肺炎病变.病变周围的肺组织局灶性肺气肿.
2.2组织病理学
小支气管周围的肺泡有单核细胞,嗜中性白细胞,淋巴细胞,特异性和可辩识的病变与猪流感相区别.通过聚合酶链式反应检测病原,冻冻切片的荧光抗体检测免疫组织化学病原培养.
2.3
血清学培养困难,对培养要求苛刻,易受其他支原体的污染.疾病的早期阶段有高灵敏感.病原数量在整个疾病过程中都在逐步下降.聚合酶链式反应-套式与非-套式.常规,快速检验支气客沾取物或肺部灌洗物,不要用上呼吸道釆样,鼻拭出物敏感性较差.阳性结果与以下因素有关:临床特征的存在肺部病变最终血清学变化.血清学松检验结果是蘅量机体对自然感染或疫苗免疫应答的标准.
2.31猪肺炎支原体的血清学
血清抗体延迟和产生血清学变化,感染后2-8周酶联名疫吸咐,吐温-20酶联免疫吸附全细胞膜表面蛋白抗原与无致病性的絮支原体有交叉反应,抗体高峰出现在感染后5-7周,1年后仍呈血清学阳性(有25%保持8-12个月)酶联名疫吸附,支原体抗体,种属特异性的长充为74KD的单抗原决定簇蛋白抗原高度特异性,都有出现非预期假阳性结果的可能.
2.32重复血清学检验,临床症状剖检或屠宰中发现的病变血清学:
血学检验结果是衡量免疫应答的标准,不论是自然感染还是疫苗诱导,但是它并不能预期疫苗的保护效果,在低产次母猪中有更高的血清学发病率.母源抗体的衰竭从30开始到63d结束.母源抗体可能提供了部分保护以对抗在实验和自然疾病的感染.
血清学曲线:从10头猪的不同日龄采取大量血清样品,检测血清中的抗体,确定血清学变化,认识到肺炎支原体的血清学变化的出现具有很大的时延性.
2.4流行状况的评估
2.41屠宰检查
检查约30头猪,尽可能接近180日龄的猪在日龄基本相近的猪身上.
2.42咳嗽的观察
观察两栏或40头猪,观察5min,总在一天的同一时间观察,记算每分钟咳嗽次数,辩别咳嗽是肺炎初起的反应非感染性咳嗽和无法给出病原的咳嗽间的区别.
细菌学剖面:用聚合链式反应分辩鼻拭出物的细菌要认识到阳性猪可能并没有该病或感染.
2.5呼吸系统的复合感染.
2.51其他通常检出菌,多杀巴氏标菌,嗜血标菌,链球菌,放线杆菌等.
2.52疫苗免疫母猪
肺炎支原体疫苗免疫猪,后备母猪的环境适应,确保后备母有高免疫力和低散毒率.
3肺炎支原体的治疗
林可毒素:10mg/kg体重×体重3d肌注,磺胺二甲基嘧啶.四环素50mg/kg体重,有很好的预防效果.
4控制
风险因素:强致病力病原在存在,免疫抑制性病毒.多来源动物,连续流水线生产过高饲料密度开放式栏舍分隔设计不佳的生物安全措施,不合理的疫苗免疫或用药时机,全进/全出猪场外生产动物单一来源最少的混群和度和最小的筛选程度,早期断奶在出生后24h不要交叉哺乳良好的通风和足够的饲养空间不要保留生产能力不佳的猪.
