美国圣祖德儿童研究医院罗伯特·韦伯斯特领导的一个研究小组在６月１５日出版的新一期《传染病杂志》上发表论文说，他们研制的这种疫苗以中国香港地区所获的Ｈ５Ｎ１型病毒株（Ａ／ＨＫ／２１３／０３）为蓝本。
研究人员将Ｈ５Ｎ１型病毒株的两个关键基因——血凝素表面蛋白（ＨＡ）基因和神经氨酸苷酶（ＮＡ）基因注入Ｈ１Ｎ１型流感病毒内，从而获得了一种重组病毒，这一重组病毒灭活后即成为疫苗。此前美国开发的禽流感疫苗多数是基于病毒ＨＡ基因的某些编码片断。
为了验证疫苗的效能，研究人员为３组健康的实验貂分别注射了一剂疫苗、两剂疫苗和安慰剂。他们发现，接种疫苗的实验貂都获得了对Ｈ５Ｎ１型病毒的免疫力，在与致命剂量的病毒接触后没有明显的禽流感症状，仅在上呼吸道发现有部分病毒。接受两剂疫苗注射的实验貂体内产生的抗体还对Ｈ５Ｎ１型病毒的多个不同毒株产生免疫反应。
研究人员认为，这一基于完整的ＨＡ和ＮＡ基因、借助逆向基因工程技术研制的疫苗很可能也适用于人类，应大量储备以紧急应对未来可能的人间禽流感疫情暴发。他们估计，如果未来的人间禽流感疫情由Ｈ５Ｎ１型病毒引起，从发现引起疫情的毒株到开发出完全对应的疫苗至少需要半年时间，因此预先储备能对付多个毒株的疫苗非常重要。
韦伯斯特等人说，Ｈ５Ｎ１型病毒已演变出几个差异很大的毒株，而且还在继续演变中，针对某一毒株的疫苗未必对引发疫情的毒株有效。此外，如果疫苗基于野生Ｈ５Ｎ１型病毒株，则会因为病毒的毒力强而难以很快问世；而如果疫苗基于毒力较弱的毒株，则可能对引发疫情的毒株无效。
因此他们认为，新型疫苗如果通过人体试验将具有很大价值，应该大量储备。在未来可能的人间禽流感疫情中，高危人群如果接受两剂疫苗注射，将获得对多个Ｈ５Ｎ１型病毒株的免疫力。（完）
