1.提出了《我国猪伪狂犬病控制与消灭技术措施》
我国已经研究成功几种基因缺失疫苗以及区分强弱毒感染的鉴别诊断方法，从而提出了我国猪伪狂犬病的根除计划。其中研究成功的TK-/gG-双基因缺失弱毒疫苗可经肌注或滴鼻进行仔猪的超前免疫和发病仔猪的紧急预防接种。可在24小时内产生明显的作用，具有药到病除的效果。在国外，对本病的研究亦取得很大进展，研制并生产了多种基因缺失苗和建立了一批无此病的健康猪场。
2.提出了《规模化种猪场猪喘气病的防制与净化措施方案》
这是根据国内外对本病研究多方面成果，包括发病特点、防治药物、疫苗特性等而提出具体净化措施。这些综合防制技术关键是：
(1)精选优质药物，做好合理用药：根据国内外大量试验研究证明，目前对防治猪喘气病较有效的有超级替米考星、泰妙菌素、氟苯尼考、泰乐菌素、金霉素及喹喏酮类等多种药物，如果使用复方制剂效果更佳。
(2)加强免疫接种，提高抗病能力：仔猪尤以后备母猪应普遍进行早期免疫。目前使用的疫苗，计有二大类：一为弱毒疫苗，如中监所的兔化苗、江苏所的168无细胞培养苗；另一为灭活苗，多是国外进口的，总的来看，其免疫保护率在70%以上。
(3)制定用药策略，提高防病效果；根据猪群具体情况，采取定时用药预防策略。一般情况下，母猪分娩前14-20天投药，仔猪出生后及哺乳期分别注射2-3次，仔猪断奶前后5天再投药，如果感染严重还要连续用药。
3.猪瘟
(1)通过分子流行病学调查，绘制了第一份中国猪瘟病毒遗传多态性地理分布图，表明近十年来我国流行的猪瘟病毒毒株多数是由欧洲传过来的(93.6%)，而属于我国本土仅是少数，多分布于青海、西藏、贵州和广西等地区，与我国经典毒株石门系的遗传关系十分接近，但是我国的猪瘟兔化弱毒疫苗对不同基因型毒株仍可产生交叉免疫保护。
(2)疫苗免疫出现了新问题：①过敏反应甚为突出，不论牛体反应苗还是细胞菌，不管乳猪还是仔猪，都有这种情况出现。据新疆报道，在乳猪超前免疫中，由于过敏反应而死亡者在9.9-12%，而在其它地方亦时有所闻。②免疫失败，原因很多，大概与剂量不足(我国1头份疫苗中病毒只及国外疫苗的1/4)、病毒变异、病毒感染、免疫耐受、免疫程序、以及运输、保存、使用不当等密切相关。
(3)流行与发病新特点：①流行范围广；②散发性流行；③发病年龄小；④持续感染；⑤胎盘感染与免疫耐受；⑥免疫力低下；⑦混合感染。
4.猪繁殖与呼吸道综合征
(1)建立了PRRS与乙脑的PCR方法和微量免疫滴定技术测定的免疫染色法。
(2)逐步意识到PRRSV株的遗传/抗原的多样性，有欧洲株和美洲株，两者仅有部分交叉保护。而在同一地区二者同时存在，因而有可能发生重组，产生新的变异株。这在美国已获得了初步的证实。
(3)疫苗使用、仍有争论，但丹麦兽医研究已证实当前生产的PRRS减毒活苗能在猪场内传播和变成强毒株；但用于仔猪，对控制猪呼吸道病复合征引起的发病率、病理损害和损失似有益处。然而亦有相反的结果。
(4)PRRSV在接种后5天出现病毒血症，而持续感染意味着连续低水平的病毒复制，但不是真正稳定状态的持续感染。而病毒排出体外至少在感染后150天以上。大多数试验者认为在感染2个月左右能有效传染给其他猪只。至于感染猪何时康复而产生免疫力，并且停止排毒，据美国某研究报告，一般猪约4个月左右，并且认为是猪病毒病中最容易消灭的一种疫病。另一美国学者也指出：在一大群繁殖年龄的母猪中PRRSV持续性和传染性在接种后120天以内是有限的，然而又是美国另一报道该病毒的克隆株在猪体内367天后继续存在。
(5)传播途径：证明感染的针头和注射器能传播病毒、蚊子亦能机械传播。
(6)控制与消灭：①严格检疫：血清学方法计有IFA、IPMA、ELISA，接种5—14天后能检出，4—6个月将检不到，强调应在育肥猪中采集病料；②严格隔离，至少30天，控制步聚：Ⅰ建立明确目标；Ⅱ根据病毒扩散情况，确定特定的群体和日龄组；Ⅲ建立一个能避免感染小母猪到繁殖猪群的生产体系；Ⅳ稳定种猪群，控制病毒从母猪传给小猪；Ⅴ控制病毒在保育猪群和育肥猪群内传播。在这些步骤中采用部分淘汰和注射疫苗，可以较好地控制病毒在猪群中的缓慢传播。至于根除策略，可以采取三种措施；Ⅰ封闭猪场，至少6个月，而且不使用未被感染的后备猪；Ⅱ分胎次生产：由原来的生产体系转化成分胎次饲养的体系；Ⅲ检测和剔除；一次急性PRRS的暴发后，检测和剔除在猪场的应用至少需要一年的时间，目前的诊断技术和费用也是必须考虑的。
5.猪圆环病毒2型感染
(1)我国已分离到多株病毒，并对多个省市的血清流行病学进行了调查，结果表明，总体抗体阳性率达42.9%，证明本病在我国的存在，并且存在的时间也比较长。
(2)我国建立并应用了检测PCV-2的复合PCR方法。
(3)国外在过去认为PCV-2是断奶仔猪多系统衰竭征的主要病原，自1999年以后，被认为在多种病症中亦起作用，包括繁殖障碍(流产)、猪皮炎肾病综合征(PDNS)、所谓呼吸道病综合征(PRDC)、增生性和坏死性肺炎(PNP)和先天性颤抖。(PCV-2在这些病症中的作用尚未完全澄清，在某些情况下结果是有矛盾的)。
(4)断奶仔猪多系统衰竭综合征最常感染2—3.5月龄，发病率和死亡率变化不定，前者常为4—30%，后者为70—81%。病的主要特征是衰竭、贫血、腹泻、呼吸困难，有时黄疸，淋巴结肿大。本病确诊一个准则：①存在与PMWS一致的临床症状；②有特征性的组织病理学损害(肺部萎缩和淋巴结肿大、组织学变化为淋巴细胞缺失和滤泡丧失)；③能检出PCV-2。
(5)防制：①交叉哺乳；②降低饲养密度；③及早隔离；④抗生素治疗至少3天； ⑤血清疗法。
6.猪流感
首次对我国猪流感(SI)疫情进行了大范围的血清学和病原学研究，证实了我国东北、华北、华中、华南、西南地区的猪群中存在着由H1、H3的其它亚型SIV引起的SI，明确近年来我国不同地区猪群的猪流感以H3N2亚型为主。由于猪具有感染H1和AIV（A型流感病毒）的能力，在人和动物流感病原学和流行病学中有特别重要的作用。因此，对SI的监测和研究，已成为禽流感和人流感预警报系统的重要组成部分。对我国本土SIV分离株基因来源于水禽，属欧亚猪谱系，与其它一些亚型代表株的核苷酸和氨基酸高度同源，并且同样速度缓慢向前进行。香港SIV某些基因已传入我国大陆猪群中并引起一定范围的流行，出现了人和猪流感病毒的交叉感染和种间的基因重组。首次在我国提出存在“(水)禽—猪—(水)禽”、“猪—人—猪”及“人—猪—人”的流感病毒种间传播途径，进一步证实了流感病毒“禽—猪—人”的种间传播链环。这方面的研究，哈兽所做得最有成效。
7.猪细小病毒病
PPV主要引起母猪繁殖障碍，其血清型单一，且免疫原性亦好，故疫苗预防接种效果很好。目前有两类疫苗生产：一类为灭活疫苗，有单价亦有二联苗，即PPV+PRV（伪狂犬病毒）和PPV+JEV（乙脑病毒）。另一类为弱毒疫苗：在日本生产供应的弱毒疫苗(HT-SK-C株)是经猪肾细胞低温(30℃)连续传代(54代)再用紫外线照视后传代而培育成功的。我国从广西初产母猪所产死胎脏器中，分离出一株自然弱毒株，经初步试验，效果不错，但由于PPV强毒株的大量存在，人们对病毒重组及弱毒返强的担心一直使弱毒苗的应用受到一定限制。上述两类疫苗在防疫上均起了良好作用，但灭活苗效价不稳定，成本高，而弱毒疫苗有可能毒力返强或基因重组，出现新毒株，因而需要研究更理想的疫苗。目前已研制出的有基因工程亚单位、多价亚单位以及基因(核酸)疫苗，均能产生较高水平的体液免疫和细胞免疫，比常规灭活疫苗产生更高水平的抗体。另外，区别野毒和疫苗毒的鉴别方法即将面市。
8.猪链球菌病
本病流行广泛、危害甚大，我们绝不能忽视。近年我国对该病的研究取得了不少新成绩。
(1)Ⅱ型猪链球菌病不但危害猪群，而且成为我国当前引起人畜共患病的一种病原菌，江苏1998—1999年有25人感染发病，14人死亡。台湾、泰国和奥地利等亦有报道此菌致人脑膜炎。
(2)江苏所对Ⅱ型猪链球菌进行了大量基础理论研究如毒力因子和基因序列等，为研制有效防治措施积累了宝贵资料。
(3)建立了PCR检测方法。
(4)湖北农科院首次在国内建立了链球菌群特异性间接血凝(IHA)试验方法，为链球菌的分群鉴定，血清学调查、多价疫苗菌种的选择以及疫苗应用效果的监测提供了新的检测手段。
9.猪呼吸道病综合征
本病是由多因子、多病原而引起的，是混合感染的典型病例，因此在防治上必须采取综合性措施才能收到良好的效果。
(1)做好其它重要疾病的免疫预防工作，提高猪群整体特异性抵抗力，特别要强化猪瘟、伪狂犬或蓝耳病等的免疫注射。
(2)提高营养水平，增强猪体抗病能力。
(3)加强饲养管理，减少应激因素。
(4)认真执行消毒制度，切断疫病传播途径。
(5)严格实行全进全出制，力争杜绝感染机会。
(6)疫苗与药物兼施，治标与治本结合：这里所指的疫苗是自家灭活组织苗和多价多联肺炎苗。①仔猪：15-20日龄首次注射自家灭活组织苗1-2毫升，隔4-6周再肌注多价多联肺炎苗2-3毫升。断奶前一周至断奶后半个月，在饲料中添加预防药物，同时用阿莫西林(万分之五)饮水。②种猪：母猪产前5周肌注自家灭活组织苗2-3毫升，产前3周再次肌注肺炎活苗5毫升。同时在产前一周和产后一周在饲料中添加药物预防。公猪一年免疫注射3次，每次肌注5毫升。
(7)病猪及时隔离，细心护理和治疗：使用的药物计有氟苯尼考、超级替米考星、泰乐菌素、林可霉素+大观霉素、强力霉素、磺胺-6-甲氧嘧啶等。必要时两种药物交替应用，疗效更佳。
