食品和药物管理局当天发表一份声明说，快速反应小组将通过多种渠道，解决美国抗流感药物的储备问题，以便将来在禽流感引发人类流感大流行时确保抗流感药物的供应。
目前的各种抗流感药物中，瑞士罗氏制药公司的“达菲”是最有效的，但掌握药物专利的罗氏公司迄今还没有授权其他制药企业生产，自身的生产能力达到高峰却还需要一年，这导致多数国家“达菲”储备量不足。
美食品和药物管理局称，它将要求罗氏公司和其他制药企业达成授权生产协议，一旦授权生产的“达菲”问世将尽快批准它们在美国上市。同时，食品和药物管理局也会加快其他新型抗流感药物的临床试验和上市审批。快速反应小组还将督促加快流感疫苗的生产。
食品和药物管理局还说，由于禽流感已成为公共卫生的严重威胁，利用公众恐慌心理的贩售假药和诈骗行动也会随之猖獗。它表示将监控互联网网站、追踪假药贩卖者以及帮助制药商运用更新的防伪技术。
当天，美国卫生与公众服务部、疾病控制和预防中心等机构还宣布，美国已储备７０００万剂流感疫苗，对公众放开接种。不过这种疫苗用于预防每年的季节性流感，对Ｈ５Ｎ１型高致病性禽流感可能引发的人类流感并无作用。（完）
