兽药生产企业是否经过批准 合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，如“粤兽药生产证字003号”，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。
产品批准文号 (1)先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。(2)再看批准文号是否在有效期内(有效期为5年)，如果不在有效期内即为假兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号(即生产日期)标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。如文号为“粤兽药字(1999)X001010”的产品，如果生产批号(即生产日期)为20050102(2005年生产)，即可判定为假兽药。
产品规格 看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。
兽药名称 包括法定名称(亦称：通用名)如国家标准、省级地方标准(注：在农业部正式公布废止省级地方标准前，省级地方标准仍有效。下同)中收载的兽药名称和商品名，法定名称不得作商标注明。标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。
兽药产品执行标准 兽药标准应执行国家标准(中国兽药典、农业部部颁标准)或者省级地方标准，如果兽药成份不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。
兽药产品有效期 超过有效期的兽药即可判为劣药。
是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药 异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用的兽药；盐酸益莲素注射液、2％或4％氨基比林注射液都属于淘汰兽药。
兽药标签、说明书 兽药包装必须贴有标签，注名“兽用”字样，并附有说明书。标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停药期的，应在标签或说明书上注明。
兽药产品质量检验合格证 兽药包装内应附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。
片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度 普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连，表面粗糙或有结晶析出的，说明药片已变质，不得使用。
散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致 若受潮结块严重、潮解或液化及变色的，药品已变质。
兽用注射剂多用水针剂和粉针剂 注射剂主要从澄明度和色泽两项检查识别。
消费者可以请县级以上兽医行政管理部门或省级以上兽药检验机构作认定或检验，以区别真假兽药，也可向之举报生产、经营、使用假劣兽药的行为，以便行政管理部门惩处违法行为，以保护消费者的合法利益。
