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“814”疫苗领先世界

  作者: 来源: 日期:2005-01-20  
面临家禽业鸡马立克氏病百年困扰,北京市兽医生物药品厂成功研制出“814”疫苗,对鸡马立克氏病起到了有效的控制作用。投入规模化生产两年来,市场占有率不断扩大,生产量逐年增加。
  鸡马立克病是由细胞结合性疱疹病毒MDV引起的鸡的一种高度传染的淋巴组织增生性疾病,鸡群感染马立克病毒后损失巨大,对养禽业构成严重的危害。自1907年开始发生该病到现在的近百年间,养禽业一直面临严峻的挑战,随着疫苗的广泛应用和鸡品系的不断选育,MDV由于自然选择和免疫压力,其毒力不断增强,一次次地突破了疫苗所能提供的保护力。
  20世纪70年代所分离到的为标准强毒(VMDV),70年代末到80年代MDV发生了很大变化,毒力增强,成为超强毒;90年代出现了更强的超强毒VV+MDV。因此HVT冻干苗对MD超强毒和VV+MDV免疫效果差,可以说III型HVT疫苗的历史使命基本完成,国外已不再使用,但由于其价格低廉,在我国部分地区仍然在用,同时HVT的体外排毒特性,还造成了严重的环境污染,受母源抗体的干扰明显。因此,尽快研制一种能够有效抵御超强毒和超超强毒疫苗的责任摆在了广大兽医生物药品研究者的面前。
  当时能够抵御超强毒和超超强毒的疫苗主要有“814”K株CV1988,因为其与MDV强毒有高度同源性,免疫原性强,受母源抗体影响小,免疫效果好,被西欧和东南亚各国广泛采用。“814”K株是我国哈尔滨兽医生物药品研究院的童昆周先生从健康的鸡群中分离出,用鸡胚皮肤细胞培育成功的我国惟一的血清毒株,安全稳定,受母源抗体影响小,具有良好的免疫原性。经北京兽医生物药品厂效力对比试验表明,低代毒MD减少率89%,疫苗毒84%。1984年被我国正式批准进入兽医生物制品规程,但由于当时受条件制约,毒株未做纯化不能投入规模化生产。从2000年开始,北京市兽医生物药品厂对“814”疫苗毒株进行了多代次的净化和纯化,排除了被家禽各种病源污染的可能,净化了“814”弱毒株,在通过严格的质量鉴定后,建立了用于生产的种毒株和用于传代的基础毒株,形成了成熟的生产工艺,经中监所批准正式投入生产。实践证明,“814”疫苗其MD减少率高于国外同类产品,PFU的含量高出规程的一倍以上,被我国兽医专家推荐用于MD病的高发区和超强毒区,被称为免疫效力更强的疫苗。在全国同类厂家中,北京市兽医生物药品厂生产的“814”疫苗独树一帜,改变了广大养殖户对进口苗的依赖。
  由于“814”疫苗在免疫中显示出的优异性能,美国的MD专家对其表现了极大的兴趣,并在此基础上,研制了美国的
  VD28较CV1988的传代次数低、免疫原性丧失少的疫苗。即使这样也高于“814”疫苗株的代次。“814”疫苗投放市场两年来,以其优异的品质和低廉的价格,受到了广泛的好评,市场占有率逐年提高。“814”疫苗是民族的品牌,是我国兽医生物医学的一个重大突破。
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