猪呼吸道病综合症是呼吸系统疾病的总称，简称为PRDC，通常是由细菌、病毒、支原体、饲养管理及环境应激等多种因素相互作用所引起的猪的群发性疫病。PRDC主要危害保育和生长育肥猪，病猪表现结膜炎、眼水肿、分泌物增多、发热、食欲不振或无食欲、呼吸困难、喘气、腹式呼吸等呼吸道症状，若有猪圆环病毒2型(PCV2)感染还伴有腹泻，进而造成猪群生长缓慢、日增重降低、饲料报酬升高、推迟上市等重大经济损失。近年来，我国由于工厂化养猪业的大力发展、引种多而杂、疫病免疫控制和生物安全措施不力，加之大多数猪场母猪仔猪肉猪同场饲养而加速了猪病的循环，因此PRDC在国内发病极为广泛。由于PRDC极少由单一因素引起，故必须采取改善饲养管理、免疫预防、药物防治和减少应激等综合防制措施。本文就PRDC及控制做一阐述。
呼吸系统的防御功能
呼吸系统有三道防线用以保障呼吸通畅，防御疾病。第一道防线是鼻腔，其粘膜中含有丰富的血管和粘液腺，能增加吸入气体的温度和湿度，粘液还有粘着吸入气体中的尘埃和微生物的作用。若猪感染引发萎缩性鼻炎的支气管败血波氏杆菌(B.B)及产毒素巴氏杆菌(PM)就会使鼻甲骨变形、鼻腔中粘液分泌减少，导致呼吸系统第一道防线崩溃；此外氨气及其它有害气体、灰尘、饲料粉尘和病毒(如猪流感病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒等)等均可使鼻腔的防御能力降低，引发PRDC。呼吸系统的第二道防线是气管和支气管，气管粘膜上皮细胞的纤毛可作定向摆动，借助于咳嗽将其排出；气管、支气管粘液含有溶菌酶、铁蛋白和溶解素等多种具有杀菌性质的生化物质，能使进入呼吸道的微生物导致生化特性失调而失去感染力；上呼吸道分泌的IgA主要起着抗病毒抗体的作用。如果气管和支气管纤毛上皮细胞受到肺炎支原体的感染，气管发炎、纤毛脱落或蠕动减弱，消除灰尘、病原菌及分泌杀菌(病毒)粘液的功能降低，增强对其它呼吸道疾病的易感性。据依阿华大学Ross最近研究发现，肺炎支原体感染猪白细胞和巨噬细胞的抗病力受到损害，从而诱发PRDC，因此预防控制支原体肺炎、增强呼吸道的局部免疫抵抗力，建立坚强而持久的第二道防线对于预防PRDC尤其重要。呼吸系统的第三道防线是肺泡防御机制：肺内含有巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁蛋白，这些都有利于清除肺内病原，如猪繁殖和呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流感病毒(SIV)、PCV2、多杀性巴氏杆菌(P.M)、胸膜肺炎放线杆菌(APP)、副嗜血杆菌(HPS)、猪肺炎支原体(MH)等。此外肺分泌的IgG容易固定补体，具调理活性，因而它是十分有效的抗菌抗体。当第三道防线受到这些病原，尤其是PRRSV、PCV感染时，其防御机能严重受损就会继发感染或混合感染，形成PRDC。因此，在呼吸系统三道防线中最重要的是减少或防止AR、MH、PRRSV和PCV的发生，另外三道防线密不可分、相互促进，有利于整个呼吸系统的安全和健康。
呼吸道病的主要病因
一、传染性病原：
1、病毒：SIV、猪瘟病毒(HCV)、PRV、PRRSV、呼吸道冠状病毒(PRCV)、PCV2、猪腺病毒(PAV)、副粘病毒、巨大细胞病毒(PCMV)、脑心肌炎病毒(PECV)、血球凝集性脑脊炎病毒(PHGMV)等。
2、细菌：P.M、B.B、APP、HPS、霍乱沙门氏杆菌、化脓棒状杆菌、克雷伯氏杆菌、链球菌等。
3、支原体和附红细胞体等。
4、寄生虫：弓形虫、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。、呼吸道病原发病因：呼吸道病的原发病原因子(主要是病毒和支原体)往往能够引发明显的临床症状。继发性或机会性病原：当猪群免疫力低下或有混合感染时，诱发亚临床症状，它们多为细菌。
二、非传染性因素：
环境污染严重、抵抗力减弱等也能诱发或加剧呼吸道病。这些因素包括：环境温度不适，温度大，地面潮温，密度大，空气不新鲜，氨气超标，灰尘和疲劳。不适的管理因素：拥挤，栏舍设计不当，缺水断料，混群，不同龄猪混饲，生物安全施及蚊蝇驱杀不力。
病毒性呼吸道病
1、繁殖和呼吸综合症病毒(PRRSV)：哺乳仔猪及母猪怀孕后期感染所产仔猪死亡率都很高。食欲不振、背毛粗乱、发烧、喷嚏、粗短的腹式呼吸、体质虚弱、精神沉郁、无法存活。生长育肥率降低，感染猪群免疫力下降，易于导致继发感染，如HPS、APP、链球菌病，沙门氏菌病和附红细胞体病。哺乳仔猪可以依靠初乳而获得保护。预防控制PRRS最关键的措施是减少猪群(种猪，保育猪和育肥猪)内的循环感染。也可以对3周龄或更大的猪接种疫苗激发其主动免疫。
2、猪流感病毒(SIV)：最多见于生长/育肥猪，发病突然，但流行时间短。因母源抗体的保护哺乳/保育猪很少发生。病猪表现咳嗽，发烧，腹式呼吸(大猪)。可以通过免疫接种预防本病。
3、猪伪狂犬病毒(PRV)：目前，PR的总体发病率较低，但仍有扩展的趋势，主要是由于免疫程序混乱、疫苗选择不当。非免疫猪群中仔猪死亡率非常高。仔猪可通过母源抗体获得保护。病猪食欲不振、背毛粗乱、发烧、精神沉郁和表现中枢神经症状。呼吸道病多见于生长/育肥猪，易于与猪流感混淆。通常使用弱毒疫苗免疫预防本病。
4、圆环病毒2型(PCV2)主要导致断奶仔猪多系统衰退竭综合症(PMWS)；消瘦、呼吸困难、黄疸腹泻。架子猪真皮炎和肾炎(PNDS)；母猪繁殖障碍。国内阳性猪群较多，尤其是规模较大的猪场，断奶至育肥发病多，死亡率高，而且易于与附红细胞体和PRRS相混淆。
猪巨细胞病毒，副粘病毒，猪脑心肌炎病毒，血球凝集性脑脊髓炎病毒等往往零星发生，极少引发较大的经济损失。猪圆环病毒即断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)近来报道增多，并导致很大的损失。
PRDC控制方案
尽管呼吸系统综合症病因多而复杂，也主要危害保育和生长育肥猪，但母猪是猪场PRDC的传染来源，因此加强母猪的药物控制和免疫管理是成功的关键。此外，仔猪的免疫预防和药物控制有利于整个猪群的安全。
一、母猪控制方案：
1、必须产前免疫接种伪狂犬、萎鼻、大肠杆菌(如辉瑞的‘利特佳’)等疫苗，以提高母猪健康水平、减少母猪在产房排出病原体的机会，同时提高母源抗体对仔猪的被动免疫保护，降低或减少PRDC的感染机会。
2、猪产前7-14天驱除体内外寄生虫(如辉瑞的通灭注射驱虫，无毒无痛高效彻底)改善健康状况，减少产房仔猪感染，提高仔猪抗PRDC的能力。
3、母猪产前产后各一周饲料添加大剂量利高霉素+阿莫西林可以阻止或减少其在产房排放胸膜肺炎放线杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、副嗜血杆菌、链球菌、支气管败血波氏杆菌等呼吸道病菌。产后立即注射得米先预防子宫炎、乳房炎和无乳综合症，尤其是在夏季，此外也预防仔猪母猪的附红细胞体病等。
4、加强母猪营养提高自身的抵抗力，如添加维生素E等；加强母猪产前产后的清洁卫生与护理，严格消毒、减少接触传播。
5、后备猪在六月龄时免疫一次(2毫升)瑞倍适疫苗，以减少其对后代及母猪群的威胁。
6、公猪最好每年免疫两次(隔6个月)肺炎支原体疫苗；母猪不免疫以防母源抗体(移行抗体)的干扰，此外母源抗体对呼吸道保护较差。
二、仔猪PRDC的预防控制方案：
1、哺乳仔猪免疫接种猪肺炎支原体(瑞倍适)疫苗：7-14日龄首免，两周后二免，每次2毫升(颈部肌肉注射)。许多资料表明：猪支原体肺炎(喘气病)的发生主要来自产房内仔猪的早期感染，因此仔猪尽早免疫接种是预防喘气病引发PRDC发生的最有效地措施。另外对6-8周仔猪免疫接种猪伪狂犬疫苗。
2、仔猪用得米先三针保健(3，7和21天)能有效防治复杂的猪呼吸道疾病。如萎缩性鼻炎AR-支气管败血性波氏杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌APP、巴氏杆菌Pm-猪肺疫，减少因蓝耳病PRRS和圆环病毒PCV2所引起的细菌继发感染，如副嗜血杆菌所导致的浆膜炎和关节炎。
3、来自于腹泻群(窝)的仔猪断奶后更易发生肺炎，同样，断奶重较小者也易引发肺炎。腹泻的恶性循环极易致使地板潮湿、圈舍阴冷和激发肺炎，进而循环往复导致更严重的腹泻，并最终必然产生消化道和呼吸道病的错综与交织。严格控制疥癣、沙门氏菌病、腹泻等将能使呼吸道病降到最低水平。
4、25日龄以上及保育猪的治疗性免疫是减少和维持猪群安全的重要保障。具体做法：先用广谱长效高浓度的抗生素得米先对此年龄段(此时，可能有部分猪已感染，但未发病或还未造成继发感染)的仔猪进行预防性治疗，以提高全群仔猪的健康水平和免疫状态，再用瑞倍适免疫两次(间隔两周)。由于PRDC是慢性消耗性呼吸系统疫病，因此加强免疫有助于减少其它非免疫猪群感染的机会和时间，从而使猪群越来越健康，PRDC的威胁越来越小。
5、留种仔猪按照本场免疫程序操作。生长育肥猪没有免疫价值，可依靠间歇性饲料加药来控制病情和继发感染。
6、断奶前后各一周和保育结束转群前后添加利高霉素+阿莫西林预防与PRDC所相关的猪萎鼻、胸膜肺炎及其它细菌病。
7、加强产房和保育舍消毒(百菌消-30可以有效地杀灭PRRSV和圆环病毒———PCV2)、降低密度、减少住群和混群、改善通风、隔离或淘汰残次及病猪等。分批断奶：这项新技术已在加拿大和美国成功应用，其操作是在全进全出的基础上，以种猪为生产单位共同哺育、断奶和育肥。
总之，PRDC应综合防治，免疫为主，尽早实施。
