猪传染性胸膜肺炎，也称副猪嗜血杆菌病，也称嗜血杆菌胸膜肺炎，是由猪胸膜肺炎放线杆菌所引起猪的一种呼吸道传染病。本病的特征为肺炎和胸膜炎的症状和病变。
本病在1957年首次发现，1964年阿根廷分离到病原菌。二十多年来在美洲、欧洲、亚洲一些国家如美国、加拿大、丹麦、瑞大、日本等，暴发和流行，现已成为猪的主要传染病。我国的一些养猪场也存在本病，并且危害很大。
1 流行学特点
本病一年四季均可发生，但10～12月和6～7月多发。幼猪比成猪易感，3月龄的猪最易感，发病率和死亡率都很高。不同性别，年龄和品种的猪都易感。病猪和带菌猪是主要传染源。病源菌主要存在于呼吸道，通过空气飞沫而传播的。在工厂化、集约化大群饲养的条件下最易接触传播。公猪在本病的传播中起重要作用。猪群之间主要通过带菌猪和慢性病猪而传播。养猪密度过大，卫生条件恶劣，气候寒冷，长途运输等应激为本病发生的原因。急性病例发病率高，为85%～100%。病死率为0.4%～100%。我国某地区血检本病的阳性率为57.9%，以5型和7型菌居多。
2 病状
潜伏期1～2d。人工感染6～8h。本病分最急性、急性、亚急性和慢性四种类型。
2.1 最急性型
病猪突然发病，精神不振，食欲减退。体温高达42℃以上。有轻微的腹泻和呕吐。呼吸困难，从口和鼻流出带泡沫的血样分泌物。在全身的皮肤上先后出现紫斑，耳、鼻、腿部的皮肤上较明显。24～48h内死亡。幼龄仔猪常呈败血症死亡，但不出现上述症状。
2.2急性型
病猪精神沉郁，食量减少，呼吸困难，体温40.5～41℃。心脏和循环衰竭。有的死亡，幸存者较为慢性。
2.3亚急性和慢状型
病猪体温很少升高，不断咳嗽，食欲减退，增重减慢。在慢性群中隐性感染猪增多。如有其他病菌混感，病情加重。首次暴发时，母猪不可能出现流产。
3 剖检
本病的主要病变在呼吸道。在肺的心叶、尖叶和部分隔叶见有肺炎。隔叶上的病灶为局部的。肺炎呈暗红色，质度较硬，切面发脆，或呈颗粒状。能看到纤维素性胸膜肺炎。胸腔有血样液体积留。急死的病例在气管内充满泡沫血样粘性渗出物。在慢性病例中，见有不等的脓肿样结节，有的在膈叶。胸腔发性粘连。多数病例肺部病变痊愈，只有部分病灶与胸膜粘连。镜检时，见有坏死性纤维素性出血性肺炎，并有纤维素性胸膜肺炎。如3型病菌，在少数猪中见有关节炎，心内膜炎及脓肿等。
4 诊断
4.1 根据临床症状及剖检见有胸膜肺炎变化可初步确诊。但必须进行病原菌检查。
4.2 采取支气管鼻腔渗出液、肺炎病变组织等，涂片、染色、镜检，可见多形态、两极染色的华兰氏阴性球杆菌。
4.3病原菌分离
用50%绵羊红细胞琼脂板，同时在上面接种葡萄球菌后接种病料，葡萄球菌在生长过程中合成放线菌所需要的辅酶A，并向外扩散到周围培养基中，使放线菌在葡萄球菌周围生长，形成β溶血的微小的卫星菌落。
4.4 血清学检查
可用浆脂扩散试验、间接血凝试验，改良补体结合试验、凝集试验和酶联免疫吸附试验等检测本病，效果很好。猪感染10d后用凝集试验可检出抗体，3～4周达高峰，持续3个月以上，当凝集价达1∶20即可判断为阳性。与其他呼吸道传染病无交叉反应。
4.5 鉴别行断
急性病例应与猪瘟，猪肺疫、猪丹毒，猪链球菌病进行区别诊断。慢性型的病猪要与猪喘气病和多发性浆膜炎相区别。
5 防治
5.1 治疗
青霉素为首选药物。其次有氯霉素，增效磺胺甲苯异恶唑、壮观霉素、四环素、林肯霉素等，效果令人满意。土霉素0.6g/kg体重混料连用3d。氯霉素10～30mg/kg体重，肌肉注射，每日2次。或青霉素40～100万IU/（头、次）肌肉注射，每日2次。
5.2 加强饲养管理，搞好舍内的清洁卫生
对猪舍内和粪便经常打扫，对地面、用具、工作服等定期消毒。饲养密度不应过大，猪舍要通风良好，冬季要防寒保暖。对抗体阳性率高的猪群应全部扑杀，再从阴性猪场引进新猪等进行隔离检疫。对阳性率较低的猪群，在仔猪断奶时，要不断清除血清阳性母猪。在净化中应给猪群喂药物饲料，以防新的感染。
5.5 免疫预防
哈尔滨兽医研究所在我国首次分离到本病的菌种。根据我国猪存在的血清型研制了猪传染性胸膜肺炎油佐剂灭活疫苗，在全国的区域试验证明，此苗安全有效，无副作用，受到用户的好评。其方法是：怀孕母猪产前1个月每头皮下或肌肉注射2mL。仔猪年周每头肌注0.3mL，间隔7～10d，再注射0.5mL。种公猪每年注射2次，每次肌注2mL。也可母仔结合免疫，母猪产前1个月每头肌肉注射2mL，所生仔猪5周龄时每头肌肉注射0.5～1mL。应注意的是：注射局部可能有硬肿，可短期消退。个别猪注射后有过敏反应，可用抗过敏药物治疗。疫苗冻结、破乳、变色等应废弃，不能用。注射部位要消毒，注射针头每次必换，不能连用。本苗用前要振荡均匀。
