中国饲料工业信息网logo

HACCP的基本原理及其在畜禽配合颗粒饲料加工中的应用

来源:    作者:    时间: 2004-12-31

(项目来源:国家“十五”科技攻关计划畜禽规模化优质高效养殖关键技术研究与产业化示范项目——优质环保型配合饲料生产及质量保证关键技术研究子课题“饲料企业质量安全HACCP管理技术”,该项目通过了由农业部组织的科技成果鉴定

 

危害分析关键控制点(The Hazard Analysis Critical Control PointHACCP)是一种国际上共同认可的确保食品安全的一种预防性管理控制体系。1959年,美国Pillsbury公司与国家航空航天局为生产安全的宇航食品创建了该质量管理体系。1971年在美国食品保护学术会议上HACCP系统得到首次公布,1985年美国科学院(NAS)推荐用HACCP系统预防和控制食品及食品配料中的微生物危害。HACCP系统强调以预防为主,将产品质量管理的重点从依靠终产品检验来判断其卫生与安全程度的传统方法向生产管理因素转移,通过对原料、加工工艺条件、处理、贮藏、包装、销售和消费过程进行系统危害分析,确立容易发生产品安全问题的环节与关键控制点(CCP),建立与CCP相对应的预防措施,将不合格的产品消灭在生产过程中,减少了产品在生产线终端被拒绝或丢弃的数量,消除了生产和销售不安全产品的风险。随着HACCP系统的发展与完善,它已成为最大限度增加产品安全性的最有效的方法,是现代食品和饲料安全管理最先进的手段。我国1990年开始对HACCP进行研究,目前HACCP原理广泛应用于食品以及饲料加工企业。本文主要介绍了HACCP的基本原理及其在饲料生产管理中的应用。

1  HACCP系统的基本原理

HACCP是由危害分析、关键控制点两大部分组成的系统管理体系,包括七个基本原则。

1.1 危害分析

危害分析是HACCP系统方法的基本内容和关键步骤,它通过资料分析、现场实地观测、实验采样监测等方法,评估影响产品质量与安全卫生的风险,分析潜在危害,即生产过程中从原料开始存在的生物性、化学性和物理性可能导致产品品质下降的因素,而对低风险或不大可能发生的危害不必进一步考虑。

1.2 确定关键控制点

关键控制点是指能对一个或多个危害因素实施控制措施的环节,根据产生控制作用的性质与强弱,通常分为两类,一类是能完全消除危害因素的“关键控制点”成为CCP1;另一类则是仅能减轻而不能消除危害因素的“关键控制点”即为CCP2。这两种类型的CCP都是重要的,必须加以控制。

1.3 建立关键控制点临界值

对每个CCP需确定一个标准值,以确保每个CCP限制在安全值以内。这些关键限制是一些常用的物理参数和可快速测定的化学参数。如:温度、时间、湿度、pH值、水分、活性有效氯、重量的测定及感官指标等。

1.4 建立CCP的监控体系

CCP进行鉴别并进行精确的记录,使用监测体系进行观察和测定来确定一个CCP是否再能控制的范围内,并进行精确的记录,建立程序,用记录结果来调节整个生产过程和持续有效的控制,便于以后的核实鉴定。

1.5 建立纠偏措施

当监控显示出现偏离关键限值时,要采取纠偏措施,以防万一发生偏差时能有适当的手段来恢复和纠正出现的问题,并有准确的纠偏过程的记录。

1.6 建立HACCP体系正常有效的运行程序

文件记录的保存是有效地执行HACCP的基础,书面文件包括:HACCP系统的各种措施,用于危害分析采用的数据,监控方法及记录,由专人签名的监控记录、偏差及纠偏记录,HACCP计划表,危害分析工作表,审核报告等。

1.7 建立审核程序

为了确保HACCP系统处于准确的工作状态及其制定的HACCP计划适合生产过程并有效,需建立审核程序。检验措施包括HACCP计划的复查、关键控制点记录的复查、随机抽样及物理、化学、微生物和感官方法及依照标准进行的试验等。

.   HACCP的最大优点是它使产品生产或供应者将以最终产品检验(即检验不合格)为主要基础的控制观念,转变为在生产环境下鉴别并控制住潜在危害(即预防产品不合格)的预防性方法,即合格的产品是生产出来的而不是检验出来的。该系统提供了一个比传统的最终产品检验更为安全的产品控制方法

2  畜禽配合颗粒饲料生产中HACCP系统的建立

2.1 预备程序

2.1.1  组成HACCP小组

    危害分析和制定HACCP计划需要许多专业知识,因此要从来自研发、采购、生产、卫生、质量控制、运输、销售以及直接从事现场操作的人员中抽调代表组成HACCP小组,根据HACCP七项原则进行统一指挥协调工作。

2.1.2  产品描述(略)

2.1.3  识别和拟定预期用途和消费者(略)

2.1.4  畜禽配合颗粒饲料加工工艺流程

原料接收与清理       粉碎       配料      混合       调质      制粒    成品

2.2  危害分析及确定关键控制点

    畜禽配合颗粒饲料生产是一个比较复杂的过程,工序繁多,好多环节开放操作,其发生的危害物种类也较多,在进行危害分析时根据饲料加工的工艺特点分别从物理、化学和生物危害三个方面确定危害以及关键控制点(见表1)。

2.3  建立HACCP工作计划(见表2)

2.4  建立有效记录HACCP的档案系统

畜禽配合颗粒饲料生产中的系统的档案记录包括:

(1)     危害分析的总结,包括确定危害及其控制手段的原理;

(2)     HACCP计划,包含HACCP小组人员名单和所负责任;

(3)     保证性文件,如批准记录;

(4)     实际执行HACCP计划的记录。

2.5  建立HACCP的核实程序(见表3)

3   HACCP系统的核实程序

行动

执行频度

责任人

检查者

核实表行动核实活动的时间与进度

根据HACCP计划决定

HACCP协调者

HACCP经理

HACCP计划最初的确认

计划执行之初

相对独立的专家

HACCP小组

HACCP计划进一步的确认

临界范围的改变,加工过程显著变化及设备调整等

相对独立的专家

HACCP小组

关键点监控机制的核实

HACCP计划而定性

HACCP计划而定

HACCP小组

监控和校正措施记录

每月一次

质量保证人员

HACCP小组

HACCP体系全面的核实

每年一次

相对独立专家

工厂厂长

 

3  结论:

3.1  HACCP体系是一种建立在良好操作规范(GMP)和卫生标准操作规程(SSOP)基础上的控制危害的预防性体系;

3.2  作为一种新的控制模式,HACCP体系的管理控制方式使不合格的产品消灭在生产过程中,有效地控制生物性、化学性和物理性污染物,提高饲料安全性,降低生产和销售的风险,促进饲料生产企业提高自己的管理水平,是一种有效的系统的合理的控制模式;

3.3  不同的产品生产过程有不同的关键控制点,相同类型产品的生产过程有类似的关键控制点;

3.4  通过在企业中实施HACCP计划有利于更新畜禽配合颗粒饲料生产企业的质量控制意识,提高其质量控制技术水平。

 


1     畜禽配合颗粒饲料生产危害分析和关键控制点(HACCP)表

 

加工过程

危害描述

危害

是否对动物有影响

是否对人有影响

 

控制措施

是否是关键

控制点

B

C

P

原料

真菌毒素

P

 

 

原料在接收前感染

供应商供应合格的原料,质检员严格按照饲料原料质量标准进行检验,检验合格后方可接收入库

原料质量保证书及检验结果

运输过程中的化学污染

 

P

 

运输工具不符合卫生要求

杂质污染

 

 

P

石子、秸秆、碎片、金属等

沙门氏菌

P

 

 

鼠、虫、鸟等害虫污染

农药残余

 

P

 

田间农药使用不当

配方

药物残留

 

P

 

药物等微量组分种类或用量不正确

人员培训,设计科学、合理的配方

 

加工过程中原料投放

交叉污染,药物或反刍动物采食了动物性饲料

 

P

 

错投原料或投料斗残留

核对投料单,清理投料斗

CCP1

投入变质的原料

 

P

 

没鉴别原料感观质量

人员培训,可通过GMP控制

 

杂质污染

 

 

P

投料现场不整洁

随时清理投料现场,可通过GMP控制

 

交叉污染

 

P

 

包装袋破损,或没有分区存放

分区存放,及时处理破袋,可通过GMP控制

 

粉碎

粉碎粒度不符合要求

 

 

P

筛片孔径不符合工艺要求,或筛片破损

使用孔径符合工艺要求的筛片,检查筛片

CCP2

运动部件的金属污染

 

 

P

运动部件的磨损或脱落

定期检查,通过GMP控制

 

生产顺序

与上批的交叉污染

 

P

 

上批残留(药物或动物性原料进入反刍动物饲料)

制定生产顺序规程

CCP3

混合

混合均匀度不符合要求

 

P

 

桨叶变形、混合时间不合适、排料门漏料、装料量不合适

定期检查,确定合适的混合时间和充满系数

CCP4

交叉污染

 

P

 

上批产品的残留

定期清理

CCP5

运动部件的金属污染

 

 

P

运动部件的磨损或脱落

定期检查,可通过GMP控制

 

调质

沙门氏菌存活

 

P

 

调质时间不足或温度过低,导致调质效果差

保证一定的调质温度、时间和蒸汽量

CCP6

霉菌微生物生长

P

 

 

机内积存的污物

定期清理,可通过GMP控制

 

破坏热敏性组分

 

P

 

温度使热敏性组分失去活性

可通过喷涂工艺实现

CCP7

运动部件的金属污染

 

 

P

使

运动部件的磨损或脱落

定期检查,可通过GMP控制

 

制粒

员工操作的污染

P

 

 

使用被污染的操作工具

使用专用工具,通过GMP控制

 

运动部件的金属污染

 

 

P

运动部件的磨损或脱落

定时检查,可通过GMP控制

 

压辊润滑油的污染

 

P

 

油脂添加量过多

可通过GMP控制

 

霉菌生长

 

P

 

附着在操作门上的高湿度的粘附物

可通过GMP控制

 

制粒室内残留带来的交叉污染

 

P

 

制粒室内的残留和模孔内的另一种物料

更换品种前清理和孔内颗粒的回收

CCP8

冷却

病源微生物生长

P

 

 

冷却风量和时间不足,导致冷却效果不好

按工艺要求,控制冷却风量和冷却时间

CCP9

交叉污染

 

P

 

 

冷却仓内死角的残留

更换品种前清理残留

CCP10

破碎

 

 

 

 

 

 

 

 

分级

产品粒度不符合要求

 

 

P

筛网孔径不符合工艺要求

按工艺要求使用合适的筛网

CCP11

粉末回流产生交叉污染

 

P

 

筛分后的粉末回流至待制粒仓(药物或动物性原料进入反刍动物饲料中)

更换品种前回收上批回流的粉料

CCP12

成品仓

交叉污染

 

P

 

仓内的残留(药物或反刍动物饲料中有了动物性原料)

更换品种前清仓

CCP13

串仓造成交叉污染

 

P

 

进仓分配器故障

设备故障

 

打包

贴错标签导致动物误食

 

P

 

领错标签

核对标签与产品

 

质量不合格

 

 

P

质量问题

包装前判断产品感观质量,并取样检验

 

成品贮存

病原菌污染

P

 

 

主要来自鼠、虫、鸟等害虫的污染

采用防鼠、虫、鸟等措施,可通过GMP控制

 

霉菌污染

P

 

 

因贮存环境的温度、湿度等造成霉菌生长

保持贮存环境干燥、通风、干净,通过GMP控制

 

物料交叉污染

 

P

 

包装袋破损

可通过GMP控制

 

产品装运

装错产品

P

 

 

发货单出错

核对发货单和产品批号,可通过GMP控制

 

可能生长霉菌

P

 

 

运输过程中可能受到日晒、雨淋等

可通过GMP控制

 

外来物的污染

P

 

 

运输过程中破袋或运输车不清洁

可通过GMP控制

 

产品送错目的地

P

 

 

发货单上送货地址不祥

核对送货地址,可通过GMP控制

 

 

 

 

2    畜禽配合颗粒饲料生产危害分析和关键控制点HACCP计划表

 

加工步骤

关键控制点

(CCP)

 

关键限值

   

纠偏程序

验证程序

HACCP记录

 

 

 

执行者

原料投放

CCP1

交叉污染。反刍动物采食了动物性饲料

零允差。严格遵守投料单程序:投料品种、投料量、投料时间

-投料原料

 

 

 

-投料斗残留

-投料前核对所投原料和投料单

 

-清理投料斗

-每次投料

 

 

 

-每投完一个品种

投料工

暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-生产主管每班查看投料记录,并与原料出库单核对

-品管人员按照规定程序,定期对物料残留进行测试

-生产主管观察投料工操作工作程序(每月一次)

-监控记录(如生产记录等)

-纠偏程序报告

-验证程序报告

粉碎

CCP2

粉碎粒度不符合产品要求

不同动物和同一动物的不同生长期对粉碎粒度有不同的要求

粒度

按照工艺要求配粉碎机筛片,测定

随时目测

操作工

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-更换筛片

-修补筛网

-生产主管每班查看粉碎记录

-品管人员按照规定程序,定期对粉碎粒度进行测试

同上

生产顺序

CCP3

交叉污染

遵循生产顺序计划表

生产顺序计划

核对生产顺序

每次更换品种

操作者

-如果不确定,操作人员与品管人员联系

未决定的产品由QA/生产管理者决定

-生产管理者每天检查产品总结报告

-由QA人员定期对药物残留进行检验(按照每一个建立的计划表格);必须在可以接受的容许的范围内

-生产管理者必须评价操作者任务执行情况(每月一次)

-监控记录(产品记录等)

-纠偏程序报告

-验证程序报告(例如:检查产品总结,检查药物残留化验结果,检查员工评价报告等)

混合

CCP4

混合均匀度不符合要求

混合均匀度变异系数:CV≤10%

-桨叶

-排料门

-混合时间

 

-目测

-目测

-测试混合时间到规定值

-每月

-每天

-每月

操作者

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-维修人员校正桨叶

-维修人员密封排料门

-调整混合时间,使其达到合适的值

-生产主管按照规定程序,定期对混合均匀度进行测试

-生产主管检查混合机维修结果

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(混合机残留率测试结果)

CCP5

交叉污染

残留率R≤1%

残留率

测试

每月

操作者

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-清洗混合机

-生产主管按照规定程序,定期对混合机残留率进行测试

-生产主管观察清洗操作工作程序(每月一次)

-监控记录(混合时间、维修结果)

-纠偏程序报告

-验证程序报告(混合机测试结果)

调质

CCP6

沙门氏菌存活

不同的产品对调质参数有不同的要求

-时间

-温度

-压力

-蒸汽量

-调整桨叶角度

-调整减压阀

-测试

-根据需要调整

-每次更换品种

制粒工

-维修人员根据需要校正桨叶角度

-制粒工随时观测调质温度

-制粒工调整减压阀

-制粒工随时调整蒸汽量

-生产主管按照规定程序,定期对调质时间进行测试

-生产主管每班检查生产记录

-生产主管观察制粒工作程序(每周一次)

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(调质参数等)

CCP7

破坏热敏性组分

可通过喷涂工艺消除或减少危害

-温度

-时间

-调整蒸汽量

-调整桨叶角度

-每次更换品种

制粒工

-维修人员根据需要校正桨叶角度

-制粒工随时观测调质温度

-制粒工随时调整蒸汽量

-生产主管按照规定程序,定期对调质时间进行测试

-生产主管每班检查生产记录

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(调质参数等)

制粒

CCP8

制粒室或模孔内物料产生交叉污染

 

残留物

收集残留物使其不能进入下一道工序

每次更换品种

制粒工

-打包工收集头包,并定点存放,等候处理

-按照品管要求程序,处理头包(回机)

-生产主管每班检查生产记录

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(回机料处理记录等)

冷却

CCP9

真菌微生物生长

温度:一般比室温高5℃左右

水分:≤12.5%

* 一般通过冷却时间和冷却风量控制

-时间

-风量

-调整料位器的位置

-调整风门的大小

每次更换不同粒径的产品

制粒工

-及时调整料位器位置和风门大小

-报告生产主管及时处理热、湿产品

-生产主管按照规定程序,定期对产品的水分进行测试

-打包工随时观测产品的温度

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(水分测试结果等)

冷却

CCP10

交叉污染

 

残留

人工清理

每次更换品种

制粒工

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-清仓

-打包人员收集含有杂料的产品,并定点存放,等候处理

-生产主管按照规定程序,定期对冷却器进行清理检查

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告

分级

CCP11

产品粒度不符合要求

不同动物和同一动物的不同生长期对粉碎粒度有不同的要求

粒度

按照工艺要求选配相应孔径的筛片

随时目测

打包工

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-更换合适的筛网

-修补筛网

-生产主管每班查看生产记录

-品管人员按照规定程序,定期对颗粒粒度进行测试

-打包人员随时监测产品的粒度

-监控记录(如生产记录等)

-纠偏程序报告

-验证程序报告

CCP12

物料回流产生交叉污染

 

回流的粉末

收集

每次更换品种

制粒工

-当每一个品种生产完后,收集回流粉料,并定点存放,等候处理

-按照品管要求程序,处理收集的粉料

-生产主管每班检查生产记录

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(回机料处理记录等)

成品仓

CCP13

交叉污染

 

残留

振动器

每生产完一种品种

打包工

-暂停生产,及时报告品管人员和生产主管

-清仓

-打包人员收集头包、未包,并定点存放,等候处理

-生产主管按照规定程序,定期对成品仓进行清洗

-按照品管要求程序,处理头未包(回机)

-生产主管每班检查生产记录

-监控记录

-纠偏程序报告

-验证程序报告(回机料处理记录等)