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地址: 中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十九次学术研讨会拟于2018年8月25~28日在广西桂林市召开。大会由中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会主办，广西大学动物科学技术学院和亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室承办，科技部畜禽良种产业技术创新战略联盟和广西华胥水牛生物科技有限公司协办，诚挚邀请各位同行参加本次会议。
本次会议以“展示学科特色，服务产业发展”为主题，将是动物繁殖学领域的又一次学术盛会，中国科学院大学副校长周琪院士、Biologyof Reproduction主编闫威教授、Reproduction, Fertility and Development主编西澳大学Graeme Martin教授将作大会特邀报告。同时，一批国内外享有盛名的专家学者也将展示本领域基础研究、前沿技术以及产业发展的最新研究进展和成果。根据中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会精神，本次会议主要收集研究论文摘要，且不公开出版，以不影响研究成果在专业杂志上正式发表。现将有关事项通知如下。
一、会议内容
1．大会特邀报告；2．专题会学术交流与研讨；3.常务理事会。
二、会议时间、地点
1．时间：2018年8月25 ~ 28日（25日全天报到，26日至27日学术交流，28日离会）。
2．地点：桂林桂山华星大酒店。
三、会务费及住宿费
1.会议食宿：会议统一安排食宿在会议酒店进行，费用自理。由于桂林是全国重点旅游城市，8月份又是旅游旺季，不提前预定酒店，很难确保会议期间住宿。会议酒店为桂山华星酒店（国标五星级），坐落于“山水甲天下”的桂林漓江之畔，与城徽象鼻山隔江相望，紧邻七星公园、訾洲公园。会务组预定了高级房300间（每间300元）、豪华房100间（每间400元），但需在6月30日前与酒店签订正式合同。因此，会务组仅负责对有参会回执的代表申请特别优惠价预订酒店，请参会代表务必于6月30日前发回参会回执，以便统计人数，否则将无法保证正常入住及住宿协议价格。
2. 会议注册：
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注册类型 |
7月10日前 |
7月11日~现场 |
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正式代表 |
1000元 |
1200元 |
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学生代表 |
700元 |
900元 |
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家属 |
500元 |
600元 |
说明：
（1） 以上时间是指缴费时间，以正式代表为例，在2018年7月10日之前完成注册并缴纳会议注册费，可以享受优惠价，日期以缴款日期为准。
（2） 缴费方式：银行汇款、微信支付、现场缴费均可。
（3） 报名不参会和不报名参会都将给会务安排带来不便，希望各位代表按时回执，提前缴费，享受优惠。已缴费的参会代表，因故不能参会的，恕不退款。
（4） 10000元以上赞助单位除1人免交会务费外，其余同参会代表。
发票领取：请与会代表携带本人身份证或缴费凭证，在会议报到注册处领取。
（5） 特别提示网上注册：中国畜牧兽医学会已经开通了网络会议管理系统，网址http://meeting.caav.org.cn/caav/，各位代表尽可能进行网上注册、网上回执、网上递交会议摘要，这样会更方便管理。具体流程为：注册登录系统＞＞选择参加会议＞＞在线投稿＞＞查看审核结果＞＞下载参会通知＞＞完成缴费＞＞酒店预定＞＞确认参回执。
3.交费方式
（1）提前交费：
汇款，请将会议费汇至以下账户
帐户名：广西大学
帐号：6184 5748 4938
开户银行：中国银行广西南宁市西大支行
微信支付，二维码：
请务必在“参会回执”处或微信二维码备注处留下您的开票单位及纳税人识别码，以便开具会议费发票。请缴费后将汇款凭证、缴费人姓名、工作单位和纳税人识别号发送邮件至大会秘书处（qyliu2002@126.com），以便核对查询，提前开具发票，报到时可以直接领取会议发票。
（2）现场交费：微信支付、POS机刷卡或现金支付。
四、论文征集
本次会议仅征收论文摘要，经专家组评审合格后编入会议论文集。请参照附件2和3的格式与要求撰写论文摘要，提交前需认真核对，做到准确无误，文责自负。论文脚注中需标明第一作者身份、项目资助（项目编号）、通讯作者与E-mail地址。为使论文编审工作顺利进行，望尽早通过http://meeting.caav.org.cn/caav/在线投稿，同时将论文摘要发至电子信箱qyliu2002@126.com。在线投稿和邮件主题请用“第一作者姓名+单位名称+省份”的格式。论文征集截止2018年7月10日（逾期不予受理）。
五、墙报展示
鼓励参会代表（特别是学生代表）的论文进行免费墙报展示，墙报尺寸标准为90 cm×120 cm，纵向排版，同一篇论文不超过两版。所有墙报在报到时交会议秘书组统一集中展出，墙报作者应在指定时间进行现场答疑和交流。会议回执时，请务必标明是否进行墙报展示，以方便预留空间。
六、优秀论文评选
大会学术委员会将进行优秀论文评选，并颁发证书与奖金。参选条件：论文被本次会议论文集收录，且进行大会报告或墙报展示，第一作者为学生、中级职称（含中级职称）以下教师和科技人员，同时必须出席本次会议。
七、论文集广告征集
论文集征集广告，封页、扉页、封底、封2和封3，收费6000元/面，彩色插页3000元/面，并内附企业简介一页。
八、大会企业赞助与参展
本次会议热忱欢迎有关企业和机构在会议期间开展动物繁育、生物技术相关仪器设备、产品以及种畜禽的广告与资料展示宣传活动。需要做广告与资料展示宣传活动的单位以及给会议赞助的企业和机构，自备展出资料。参展费用标准如下：1.优秀论文冠名：赞助费20000元以上；2. 企业展位：会场设标准展位，每展位5000元，展示3天；3.大会企业介绍：会上企业产品介绍5~8分钟，费用5000元 (限5家)。业务联系人：邓彦飞博士，15977757678。
九、联系方式
联系人和电话：
广西大学：刘庆友（13878805296）、陆阳清（13768580206）、石德顺（13707878602）
动物繁殖学分会：王栋（13810509281）、李俊杰（18713279906）、刘国世（13810813699）
电子信箱：qyliu2002@126.com
附件1：参会代表回执单
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十九次学术研讨会
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姓名 |
职称或职务 |
工作单位 |
通讯地址 |
邮编 |
邮箱 |
手机或单位电话 |
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大会口头报告题目 |
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墙报题目 |
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预定房间数 |
高级房：间 |
豪华房：间 |
备注 |
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会议费发票名称 |
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纳税人识别号 |
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附件2.论文摘要格式要求：
（1）摘要大小要求：提交word 文档（电子文件格式为.doc，如是office2007 及以上版本，请转成.doc 文件再上传），大小不超过1M。
（2）摘要内容要求：摘要包括题目、作者（多个作者由逗号隔开）、工作单位（单位名称、所在城市、邮政编码）、引言/目的、材料方法、结果、讨论、主要参考文献（限5篇以内，可省略）等内容。
（3）摘要排版要求：①字体要求：摘要题目用4号黑体，作者、单位及邮编用5号楷体，正文用5号宋体，其中正文中的标题用黑体；②字数要求：摘要字数800~ 1000 字，请保证字数，避免由于篇幅问题而被退稿；③格式要求：使用A4 纸，排版不超过1页（单倍行距），请不要使用双栏或者多栏排版，可参考附件2中的模板格式；④原则上摘要中应无图表，如若有图表，最多1 ~ 2个。
（4）论文脚注中需标明第一作者身份、项目资助（项目编号）、通讯作者与mail地址。
（5）已发表的论文可投稿（2017年9月后发表），但在论文脚注中需标明发表时间和期刊名称等。
附件3. 论文摘要格式模板:
水牛泌乳期与非泌乳期乳腺组织miRNAs差异表达研究
蔡小艳，鲍正攀，张晓溪，刘庆友*，石德顺*
（广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁，530004）
引言
水牛作为发展中国家重要的乳、肉、役兼用畜种，被国际粮农组织（FAO）认为是最具开发潜力和开发价值的家畜。高通量测序技术已成功运用于人、奶牛、奶山羊等生物miRNA研究，发现差异表达miRs的靶基因主要参与乳腺发育、细胞增殖和乳脂合成等重要代谢过程[1,2]。但是水牛乳腺组织miRNA测序与表达谱的相关研究较少。因此，本试验通过对本地水牛泌乳中期和非泌乳期乳腺组织小RNA进行序列测定，探究乳腺特异表达miRNA，并进行生物信息学分析，为研究水牛乳腺发育和泌乳提供理论参考。
材料方法
采集水牛泌乳期和非泌乳器乳腺组织，利用Solexa测序技术构建两个时期miR表达谱，鉴定前体miR、成熟miR和新miR，分析miR的第一普遍核苷酸和染色体分布，发掘水牛泌乳期和非泌乳期高表达及差异表达miRs。
结果与讨论
构建了水牛泌乳期以及非泌乳期乳腺组织2个miRNA表达谱，分别获得非泌乳期和泌乳期12,569,467和12,768,110 条18nt-31nt 的高质量序列。分析鉴定出259个miRNAs家族的359个成熟miRs和363个pre-miRs及5个水牛特有的miRs。Bbu-let-7b, bbu-let-7a, miR-26a和miR-21等5个miRs在两个时期均呈现高表达；Bbu-miR-148a,143, 200c,200a和bbu-let-7f等5个miRs在非泌乳期特异性高表达。Bbu-miR-125b,29a和 bbu-let-7c等3个miRs在泌乳期特异性高表达。Bbu-miR-148a,143,200a,141和30a-5p 等5个miRNAs在泌乳期的表达量下降为非泌乳期的1/2以下。而bbu-miR-26a, 29a, 125b, 99a和let-7c等5个miRs在泌乳期表达量大于或等于2倍非泌乳期丰度。本研究为进一步阐明奶水牛泌乳关键miRs作用机制奠定了基础。
主要参考文献
1. Lin XZ, et al. MiR-103 Controls Milk Fat Accumulation in Goat (Capra hircus) Mammary Gland during Lactation. PLoSOne, 2013, 8(11): e79258.
2. Kosaka N, et al. microRNA as a new immune-regulatory agent in breast milk. Silence, 2010, 1(1): 7-7.
基金项目：国家863重点项目课题（2013AA102504）和国家自然基金项目（31260552）。
作者简介：蔡小艳，1982，女，博士研究生，研究方向：动物生殖生理，E-mail:caixiaoyan282@163.com
*通信作者：刘庆友，博士，研究员，E-mail: qyliu-gene@qq.com；石德顺，博士，研究员，E-mail:ardsshi@gxu.edu.cn
附件4. 英文论文摘要格式模板:
Identify and analyze the expression profile and mechanism of buffalo mammary gland miRNAs in the lactation and non-lactation periods
CAIXIAO-yan1 . 2，BAO ZHNEG-pan1，GUJING-kai1，DENGKAI1，ZHANG XIAO-xi1 REN YAN-ping1，SHENG PENG-lei1、LIU QING-you*1，SHI DE-shun*1
(1. State Key Laboratory of Subtropical Bioresourse，Conservation and Utilization,GuangxiUniversity,Nanning, 530004, China; 2.Guangxi Institute of Animal Science,Nanning,530001China. )
Abstract:(Objective)This study aimed to identify and analyzethe expression pattern and mechanism of buffalo mammary gland miRNAs in the lactation and non-lactatation periods. (Method)Buffalomammary gland tissuesoflactation and non-lactation periods were collected, their miRNAs expression profiles were analyzed by Solexa sequencing technology, pre-miRNAs, mature miRNAs and novel miRNAs were identified separately, the first preference nucleotide and Chromosome distribution were analyzed. The highly and differentially expressed in the lactation and non-lactation periods were detected. (Result) The results showed that two miRNAs expression profiles from buffalo lactation and non-lactation mammary gland were constructed. 12,569,467 and 12,768,110 high-quality reads between 18nt and 31nt were obtained separately. Three hundred fifty-nine mature miRNAs, 363 pre-miRNAs belonged to 259 miRNAs families and 5 buffalo-specific miRNAs were ///confirm/i/i/ied. U was the most common nucleotide at the 5 'end of 19nt and 25nt miRNAs. The bbu-let-7b, bbu-let-7a, miR-26a and miR-21 showed high expression in both periods. Bbu-miR-148a, 143, 200c, 200a and bbu-let-7f were highly specificially expressed in non-lactation period., bbu-miR-125b, 29a and bbu-let-7c were highly specifically expressed in lactation period. The bbu-miR-148a, 143, 200a, 141 and 30a-5p decreased the expression in the lactation period to less than 1/2 of the non-lactation period, bbu-miR-26a, 29a, 125b, 99a and let-7c were highly expressed more than or equal to 2 times of the lactation period. (Conclusion) The results indicate that TwomiR profiles of buffalo lactation and non-lactating mammary gland tissues were constructed. 359 mature microRNAs and 363 pre-microRs of 259 buffalo miRNAs were identified.5 buffalogenome-specific miRNAs, 8 specially high expression miRNAs and 10 high expression differently miRNAs were obtained, which laid the foundation for further elucidating the mechanism of key miRs in lactating buffalo.
Key words:buffalo;lactation and non-lactation; mammary gland tissues;miRNA expression pattern;signaling pathways
Reference:
1. Lin XZ, et al. MiR-103 Controls Milk Fat Accumulation in Goat (Capra hircus) Mammary Gland during Lactation. PLoS One, 2013, 8(11): e79258.
2. Kosaka N, et al. microRNA as a new immune-regulatory agent in breast milk. Silence, 2010, 1(1): 7-7.
Acknowledgements:This study was supported by a grant from the China National High Technology Research and Development Program (863) Project (2011AA100607), National Natural Science Foundation Project (31260552).
*Corresponding author：Qingyou Liu，E-mail: qyliu-gene@qq.com；Deshun Shi，E-mail:ardsshi@gxu.edu.cn