日前，万孚生物全资子公司万德康顺利通过验收，并获得兽药GMP证书和兽药生产许可证。兽药诊断制品GMP车间正式落户万德康，标志着以万孚生物为代表的国内IVD高新技术企业全面进军动物医疗检测行业，前沿检测技术全面赋能动物检测行业，对于该行业的技术提升、资源整合、合法合规建设意义非凡。
兽药GMP是兽药生产管理及质量控制的基本要求和准则，自2002年实施以来,对规范兽药生产企业行为、促进兽药行业健康发展发挥了重要保障作用。2015年开始实施的《兽药诊断制品生产质量管理规范》《兽药诊断制品生产质量管理规范检查验收评定标准》，进一步规范兽药诊断制品生产企业的生产活动，其执行标准高，管理方式完善，措施严谨，管控严格，须严格按照规范执行，才能通过验收。
本次检查验收，农业农村部兽药GMP验收专家组组长孙铭飞，组员袁子国、伍宏凯、吴荔琴，观察员钟立成一行五人，对万德康生产场地进行了全方位GMP现场检查验收工作。
检查验收期间，专家组严格按照相关要求与规定，对产线的硬件设施、生产管理、质量管理等进行现场审核。现场，专家组与岗位员工进行交流，了解并评估了员工的实际操作水平，而且对生产车间厂房设施设备、质量控制、质量保证、安全生产等方面进行了认真的查验。
经过严格的审核与评估后，专家组对万德康的生产质量管理工作给予了高度的评价和肯定，综合评定万德康GMP车间符合兽药诊断制品生产质量管理规范的标准要求，并通过此次验收。
作为国内首批免疫荧光兽药诊断制品研产销一体化企业，万德康致力于成为动物疾病体外诊断（IVD）的新生代产业领导者。此次顺利通过GMP验收，标志着公司在动物医疗检测方面的发展进入了新阶段。万德康将持续以高标准、严执行，持续提升生产管理、质量管理水平，深入提供全方位服务，争取为全球动物医疗检测事业的发展作出更大贡献。（来源：万孚生物）